Sedia da ufficio «MEDEA PLUS»

Richiamo per lesioni — alert A12/03377/24

Rischio grave Lesioni Mobilio

Fonte ufficiale: Commissione Europea — Safety Gate, alert n. A12/03377/24 del 6 dicembre 2024 (settimana 49/2024). Consulta l'alert originale →
Dati e fotografie © Unione Europea — riuso autorizzato ai sensi della Decisione 2011/833/UE (licenza CC BY 4.0); eventuali contenuti di terzi possono richiedere autorizzazioni aggiuntive. Database aggiornato al 24 luglio 2026.

È in corso il ritiro dal mercato e il richiamo agli utenti finali della sedia da ufficio MEDEA PLUS. Il prodotto presenta una struttura in cromo e plastica nera, con schienale in mesh e poggiatesta in similpelle. È un oggetto comune negli spazi di lavoro. La sedia non rispetta la norma europea EN 1335-2 e i requisiti della direttiva sulla sicurezza generale dei prodotti. L'insufficiente stabilità e resistenza meccanica rendono possibile il ribaltamento durante l'uso o la rottura dello schienale. Tali difetti possono causare lesioni all'utente. I consumatori sono quindi avvertiti dei rischi legati ai modelli 2MED006 e SP/ALC2023-283 provenienti dalla Slovacchia.

Sedia da ufficio «MEDEA PLUS» — foto 1 dell'alert A12/03377/24
Foto © Unione Europea — Safety Gate, alert A12/03377/24

↗ Richiamo ufficiale del produttore

Dati ufficiali dell'alert

Numero alert
A12/03377/24
Categoria
Mobilio
Prodotto
Sedia da ufficio
Nome commerciale
MEDEA PLUS
Modello / tipo
2MED006, SP/ALC2023-283
Descrizione
Sedia da ufficio nera con braccioli regolabili e schienale in mesh con poggiatesta rivestito in similpelle nera. La struttura della sedia è in cromo combinato con plastica nera.
Tipo di rischio
Lesioni
Livello
Rischio grave
Paese di origine
Slovacchia
Paese notificante
Slovacchia
Tipo di segnalazione
Consumatore

I nomi ufficiali dei campi della fonte sono visibili passando il mouse sulle etichette.

Pericolo segnalato

A causa dell'insufficiente stabilità e resistenza meccanica, la sedia può ribaltarsi durante il suo utilizzo o lo schienale può rompersi, ferendo l'utente. Il prodotto non è conforme ai requisiti della direttiva sulla sicurezza generale dei prodotti né alla norma europea EN 1335-2.

Misure adottate

Hai questo prodotto in casa? Leggi cosa fare con un prodotto richiamato. Fa sempre fede l'alert ufficiale della Commissione Europea.