Maschera filtro particella «Filtering Half Mask Folded Cup Style» (Pharmaplast)
Richiamo per rischio per la salute / altro — alert A12/01758/21
Rischio grave Rischio per la salute / altro Attrezzature di protezione
Dati e fotografie © Unione Europea — riuso autorizzato ai sensi della Decisione 2011/833/UE (licenza CC BY 4.0); eventuali contenuti di terzi possono richiedere autorizzazioni aggiuntive. Database aggiornato al 5 giugno 2026.
Filtering Half Mask Folded Cup Style, della marca Pharmaplast, è oggetto dell'alert A12/01758/21 del sistema europeo Safety Gate, notificato da: Germania. Il rischio segnalato è: rischio per la salute / altro. Le misure adottate: divieto di commercializzazione di un prodotto, con le misure connesse; Avvertire i consumatori dei rischi; Richiamo del prodotto dagli utenti finali. Il prodotto è identificabile dal codice a barre 6223003733568 e dal modello FC-F2E, FC-F2H.
Dati ufficiali dell'alert
- Numero alert
- A12/01758/21
- Categoria
- Attrezzature di protezione
- Prodotto
- Maschera filtro particella
- Marca
- Pharmaplast
- Nome commerciale
- Filtering Half Mask Folded Cup Style
- Modello / tipo
- FC-F2E, FC-F2H
- Numero di lotto
- 15A2115B21
- Codice a barre
- 6223003733568
- Descrizione
- Maschera protettiva di filtrazione respiratoria bianca, contrassegnata con FFP2 e con la marcatura CE stampata sul lato.
- Tipo di rischio
- Rischio per la salute / altro
- Livello
- Rischio grave
- Paese di origine
- Egitto
- Paese notificante
- Germania
- Tipo di segnalazione
- Consumatore
I nomi ufficiali dei campi della fonte sono visibili passando il mouse sulle etichette.
Pericolo segnalato
La ritenzione di particelle/filtri del materiale è insufficiente (valori misurati: a partire dal 40 %. Inoltre, i punti di saldatura possono rompersi generando fori nella maschera e le cinghie dell'orecchio possono rompersi facilmente. Di conseguenza, il prodotto non soddisfa i requisiti di salute e sicurezza; pertanto, anche se combinato con altre misure raccomandate, potrebbe non proteggere adeguatamente. Il prodotto non è conforme al regolamento sui dispositivi di protezione individuale (DPI) e alla pertinente norma europea EN 149.
Misure adottate
- Divieto di commercializzazione di un prodotto, con le misure connesse — operatore: Importatore (dal 26/10/2021)
- Avvertire i consumatori dei rischi — operatore: Importatore (dal 26/10/2021)
- Richiamo del prodotto dagli utenti finali — operatore: Importatore (dal 26/10/2021)