Maschera filtro antiparticolato «Filtering Half Mask FFP3NR» (innivision Medical)
Richiamo per rischio per la salute / altro — alert A12/02995/23
Rischio grave Rischio per la salute / altro Attrezzature di protezione
Dati e fotografie © Unione Europea — riuso autorizzato ai sensi della Decisione 2011/833/UE (licenza CC BY 4.0); eventuali contenuti di terzi possono richiedere autorizzazioni aggiuntive. Database aggiornato al 28 agosto 2026.
Un rischio per la salute ha portato al richiamo della maschera filtro antiparticolato Filtering Half Mask FFP3NR del marchio innivision Medical. Il dispositivo non è conforme alla norma europea EN 149 né al regolamento sui dispositivi di protezione individuale. La penetrazione delle particelle attraverso il materiale risulta insufficiente, con valori misurati fino al 9 %. Anche se abbinata ad altre misure, la protezione potrebbe non essere adeguata. Queste maschere sono state vendute online, in particolare tramite Amazon. È un prodotto destinato alla protezione personale. Viene ora richiesto il richiamo del lotto dagli utenti finali. I dettagli tecnici e i codici identificativi sono riportati di seguito.






Dati ufficiali dell'alert
- Numero alert
- A12/02995/23
- Categoria
- Attrezzature di protezione
- Prodotto
- Maschera filtro antiparticolato
- Marca
- innivision Medical
- Nome commerciale
- Filtering Half Mask FFP3NR
- Modello / tipo
- TZP3-4
- Numero di lotto
- FFP321030B
- Codice a barre
- 8425402736241
- Descrizione
- Mezza maschera filtrante classe FFP3NR, misura 13 cm x 11,5 cm x 13 cm ciascuno. Il prodotto viene venduto online, in particolare tramite Amazon, ASIN B0B1VB7FT6.
- Tipo di rischio
- Rischio per la salute / altro
- Livello
- Rischio grave
- Paese di origine
- Repubblica popolare cinese
- Paese notificante
- Germania
- Tipo di segnalazione
- Consumatore
I nomi ufficiali dei campi della fonte sono visibili passando il mouse sulle etichette.
Pericolo segnalato
La penetrazione particella/filtro del materiale è insufficiente (valori misurati: fino al 9 %. Pertanto, anche se combinato con altre misure raccomandate, potrebbe non proteggere adeguatamente. Questo prodotto non è conforme al regolamento sui dispositivi di protezione individuale (DPI) né alla norma europea EN 149.
Misure adottate
- Richiamo del prodotto dagli utenti finali — operatore: Distributore (dal 06/11/2023)