Maschera filtro antiparticolato «FFP2 Mondmaskers Masques pour la Bouche» (Magis Pharma)
Richiamo per rischio per la salute / altro — alert A12/01751/21
Rischio grave Rischio per la salute / altro Attrezzature di protezione
Dati e fotografie © Unione Europea — riuso autorizzato ai sensi della Decisione 2011/833/UE (licenza CC BY 4.0); eventuali contenuti di terzi possono richiedere autorizzazioni aggiuntive. Database aggiornato al 24 luglio 2026.
Le maschere filtro antiparticolato Magis Pharma modello LK-008 sono dispositivi spesso conservati in casa per la protezione individuale. Il prodotto, denominato FFP2 Mondmaskers Masques pour la Bouche, è oggetto di un richiamo dagli utenti finali. I test hanno infatti rilevato valori insufficienti per quanto riguarda la ritenzione delle particelle e la capacità di filtrazione totale. Non sono quindi rispettati i requisiti di salute e sicurezza previsti dalla norma europea EN 149 e dal regolamento sui dispositivi di protezione individuale. Il dispositivo potrebbe non proteggere correttamente l'utente, anche se utilizzato insieme ad altre misure raccomandate. I dettagli tecnici per identificare il lotto sono riportati di seguito.
Dati ufficiali dell'alert
- Numero alert
- A12/01751/21
- Categoria
- Attrezzature di protezione
- Prodotto
- Maschera filtro antiparticolato
- Marca
- Magis Pharma
- Nome commerciale
- FFP2 Mondmaskers Masques pour la Bouche
- Modello / tipo
- LK-008
- Numero di lotto
- 202012
- Codice a barre
- 4267571
- Descrizione
- Maschera filtro antiparticolato
- Tipo di rischio
- Rischio per la salute / altro
- Livello
- Rischio grave
- Paese di origine
- Repubblica popolare cinese
- Paese notificante
- Belgio
- Tipo di segnalazione
- Consumatore
I nomi ufficiali dei campi della fonte sono visibili passando il mouse sulle etichette.
Pericolo segnalato
La ritenzione di particelle/filtri del materiale (valori misurati: fino al 92 %) e la capacità di filtrazione totale della maschera (valori medi misurati: fino all'86 %) sono insufficienti. Di conseguenza, il prodotto non soddisfa i requisiti di salute e sicurezza; pertanto, anche se combinato con altre misure raccomandate, potrebbe non proteggere correttamente. Il prodotto non è conforme al regolamento sui dispositivi di protezione individuale (DPI) e alla pertinente norma europea EN 149.
Misure adottate
- Richiamo del prodotto dagli utenti finali — operatore: Importatore (dal 20/11/2021)