Dispositivo di terapia laser «Family Laser» (Pannonfitt)

Richiamo per ustioni — alert OR/00073/26

Altri livelli di rischio Ustioni Apparecchi e dispositivi elettrici

È stato disposto il ritiro dal mercato e il richiamo dagli utenti finali del dispositivo di terapia laser Family Laser a marchio Pannonfitt. Il prodotto è destinato all'uso domestico. È venduto in una custodia rigida blu con cerniera, completa di occhiali protettivi e cavo USB. Il rischio riguarda possibili ustioni. L'apparecchio può surriscaldarsi perché il sistema di gestione della batteria non dispone di un monitoraggio della temperatura cellulare. Per questo motivo, i modelli CDU23 e JG044961 non risultano conformi alla Direttiva Bassa Tensione né alle norme europee EN 62133 e EN 60335.

Dati ufficiali dell'alert

Numero alert

OR/00073/26

Categoria

Apparecchi e dispositivi elettrici

Prodotto

Dispositivo di terapia laser

Marca

Pannonfitt

Nome commerciale

Family Laser

Modello / tipo

CDU23, JG044961

Numero di lotto

GM202310144

Descrizione

Dispositivo di terapia laser a basso livello per uso domestico, tra cui un cavo di ricarica USB e un paio di occhiali protettivi. Il dispositivo portatile è memorizzato in una custodia blu, con cerniera, rigida.

Tipo di rischio

Ustioni

Livello

Altri livelli di rischio

Paese di origine

Repubblica popolare cinese

Paese notificante

Ungheria

Tipo di segnalazione

Consumatore

I nomi ufficiali dei campi della fonte sono visibili passando il mouse sulle etichette.

Pericolo segnalato

Il sistema di gestione della batteria manca di un dispositivo di monitoraggio della temperatura cellulare. Il prodotto può surriscaldarsi e causare ustioni. Il prodotto non è conforme ai requisiti della Direttiva Bassa Tensione né alle norme europee EN 62133 e EN 60335.

Misure adottate

• Ritiro del prodotto dal mercato — operatore: Importatore (dal 23/06/2025)
• Richiamo del prodotto dagli utenti finali — operatore: Importatore (dal 23/06/2025)