Maschera filtro particella «atemious pro» (Univent medical)
Richiamo per rischio per la salute / altro — alert A12/01064/21
Rischio grave Rischio per la salute / altro Attrezzature di protezione
Dati e fotografie © Unione Europea — riuso autorizzato ai sensi della Decisione 2011/833/UE (licenza CC BY 4.0); eventuali contenuti di terzi possono richiedere autorizzazioni aggiuntive. Database aggiornato al 24 luglio 2026.
È stato disposto il richiamo dagli utenti finali e la cessazione delle vendite per la maschera filtro particella atemious pro, modello 2001 della marca Univent medical. Questo dispositivo di protezione bianca con anelli auricolari è stato commercializzato online, in particolare tramite Amazon. Il prodotto non rispetta il regolamento sui dispositivi di protezione individuale e la norma europea EN 149. I test hanno rilevato che la capacità di filtrazione e la ritenzione delle particelle sono insufficienti. Non garantisce quindi una protezione adeguata. Anche se utilizzata insieme ad altre misure raccomandate, l'efficacia del filtro risulta inadeguata per soddisfare i requisiti di salute e sicurezza. I dettagli tecnici sono riportati nella tabella seguente.




Dati ufficiali dell'alert
- Numero alert
- A12/01064/21
- Categoria
- Attrezzature di protezione
- Prodotto
- Maschera filtro particella
- Marca
- Univent medical
- Nome commerciale
- atemious pro
- Modello / tipo
- 2001
- Codice a barre
- 4260688380047
- Descrizione
- Maschera respiratoria bianca con anelli auricolari. Il prodotto è stato venduto online, in particolare tramite Amazon.
- Tipo di rischio
- Rischio per la salute / altro
- Livello
- Rischio grave
- Paese di origine
- Germania
- Paese notificante
- Germania
- Tipo di segnalazione
- Consumatore
I nomi ufficiali dei campi della fonte sono visibili passando il mouse sulle etichette.
Pericolo segnalato
La capacità totale di filtrazione della maschera e la ritenzione di particelle/filtri del materiale sono insufficienti (valori medi misurati fino al 78 % e valori di penetrazione del filtro misurati fino all'89 %, rispettivamente). Di conseguenza, il prodotto non soddisfa i requisiti di salute e sicurezza; pertanto, anche se combinato con altre misure raccomandate, potrebbe non proteggere adeguatamente. Il prodotto non è conforme al regolamento sui dispositivi di protezione individuale (DPI) e alla pertinente norma europea EN 149.
Misure adottate
- Richiamo del prodotto dagli utenti finali — operatore: Altro
- Cessazione delle vendite — operatore: Produttore